Nachrichten aus der Chemie (the membership magazine of the GDCh) annually publishes trend reports in which authors spot and compile an overview of inspiring work and recent trends in the most important chemical disciplines.
ChemViews gives you an overview of the latest trend report, its authors and the literature collected.
Trends in Organic Chemistry 2012
S. Bräse et al.
- Highlights of the year
Graphene — nanostructures from DNA building blocks — tuberculosis diagnostics — fluorination — pyrrolysine — and structural biology by NMR.
► Full article (in German):
- Trendbericht Organische Chemie 2012,
S. Bräse (coordinator) et al.
Nachrichten aus der Chemie 2013, 61(3), 265–297.
DOI: 10.1002/nadc.201390087
► All 2012 trend reports on ChemViews
Authors
The organic chemistry trend report 2012 had 29 authors, whose names can be found in the full article. Stefan Bräse, Institute of Organic Chemistry, Karlsruher Institute of Technology (KIT), was the coordinator of the report.
Since 2001, Stefan Bräse has been a Professor of Organic Chemistry, first in Bonn, and then in Karlsruhe from 2003. He studied chemistry at the University of Göttingen, Germany, with Armin de Meijere, was a postdoctoral fellow in Uppsala, Sweden, with Jan Bäckvall and in La Jolla, USA, with K.C. Nicolaou, and became a professor at the RWTH Aachen, Germany, under the supervision of Dieter Enders.
His research interests include solid-phase synthesis, asymmetric catalysis, and the total synthesis of natural products.
Since 2005, he has coordinated the Organic Chemistry trend reports.
References
Organic Solid State and Materials Chemistry
1) J. Zhou, X. Wan, Y. Liu, Y. Zuo, Z. Li, G. He, G. Long, W. Ni, C. Li, X. Su, Y. Chen, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16345–16351. DOI: 10.1021/ja306865z
2) W.-L. Chan, J. R. Tritsch, X.-Y. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 18295–18302. DOI: 10.1021/ja306271y
3) X.-H. Li, S. Kurasch, U. Kaiser, M. Antonietti, Angew. Chem. 2012, 124, 9827–9830. DOI: 10.1002/ange.201203207; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9689–9692. DOI: 10.1002/anie.201203207
4) M. G. Schwab, A. Narita, Y. Hernandez, T. Balandina, K. S. Mali, S. De Feyter, X. Feng, K. Müllen, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 18169–18172. DOI: 10.1021/ja307697j
5) A. Dadvand, A. G. Moiseev, K. Sawabe, W.-H. Sun, B. Djukic, I. Chung, T. Takenobu, F. Rosei, D. F. Perepichka, Angew. Chem. 2012, 124, 3903–3907. DOI: 10.1002/ange.201108184; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 3837–3841. DOI: 10.1002/anie.201108184
6) J. Fox, J. J. Wie, B. W. Greenland, S. Burattini, W. Hayes, H. M. Colquhoun, M. E. Mackay, S. J. Rowan, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 5362–5368. DOI: 10.1021/ja300050x
7) X. Feng, L. Chen, Y. Honsho, O. Saengsawang, L. Liu, L. Wang, A. Saeki, S. Irle, S. Seki, Y. Dong, D. Jiang, Adv. Mater. 2012, 24, 3026–3031. DOI: 10.1002/adma.201201185
8) A. S. Tayi, A. K. Shveyd, A. C.-H. Sue, J. M. Szarko, B. S. Rolczynski, D. Cao, T. J. Kennedy, A. A. Sarjeant, C. L. Stern, W. F. Paxton, W. Wu, S. K. Dey, A. C. Fahrenbach, J. R. Guest, H. Mohseni, L. X. Chen, K. L. Wang, J. F. Stoddart, S. I. Stupp, Nature 2012, 488, 485–489. DOI: 10.1038/nature11395
9) M. Mastalerz, I. M. Oppel, Angew. Chem. 2012, 124, 5345–5348. DOI: 10.1002/ange.201201174; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5252–5255. DOI: 10.1002/anie.201201174
Organic Nanostructures
10) L. T. Scott, E. A. Jackson, Q. Zhang, B. D. Steinberg, M. Bancu, B. Li, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 107–109. DOI: 10.1021/ja209461g
11) K. Y. Amsharov, M. A. Kabdulov, M. Jansen, Angew. Chem. 2012, 124, 4672–4675. DOI: 10.1002/ange.201200516; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4594–4597. DOI: 10.1002/anie.201200516
12) E. U. Mughal, D. Kuck, Chem. Commun. 2012, 48, 8880–8882. DOI: 10.1039/c2cc34245f
13) S. Schrettl, H. Frauenrath, Angew. Chem. 2012, 124, 6673–6675. DOI: 10.1002/ange.201201423; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6569–6571. DOI: 10.1002/anie.201201423
14) N. Ponnuswamy, F. B. L. Cougnon, J. M. Clough, G. D. Pantos, J. K. M. Sanders, Science 2012, 338, 783–785. DOI: 10.1126/science.1227032
15) S.-S. Jester, E. Sigmund, L. M. Röck, S. Höger, Angew. Chem. 2012, 124, 8683–8687. DOI: 10.1002/ange.201204006; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8555–8559. DOI: 10.1002/anie.201204006
16) A. Kuzyk, R. Schreiber, Z. Fan, G. Pardatscher, E.-M. Roller, A. Hoegele, F. C. Simmel, A. O. Govorov, T. Liedl, Nature 2012, 483, 311–314. DOI: 10.1038/nature10889
17) Z. Zhu, A. C. Fahrenbach, H. Li, J. C.Barnes, Z. Liu, S. M. Dyar, H. Zhang, J. Lei, R. Carmieli, A. A. Sarjeant, C. L. Stern, M. P. Wasielewski, J. F. Stoddart, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 11709–11720. DOI: 10.1021/ja3037355
Liquid Crystals
18) H.-H. Chen, H.-A. Lin, Y.-H. Lai, S.-Y. Lin, C.-H. Chiang, H.-F. Hsu, T.-L. Shih, J.-J. Lee, C.-C. Lai, T.-S. Kuo, Chem. Eur. J. 2012, 18, 9543–9551. DOI: 10.1002/chem.201103453
19) L. Wang, W. He, X. Xiao, Q. Yang, B. Li, P. Yang, H. Yang, J. Mater. Chem. 2012, 22, 2383–2386. DOI: 10.1039/c2jm15461g
20) D. Tanaka, H. Ishiguro, Y. Shimizu, K. Uchida, J. Mater. Chem. 2012, 22, 25065–25071. DOI: 10.1039/c2jm35518c
21) L. Chen, S. R. Puniredd, Y.-Z. Tan, M. Baumgarten, U. Zschieschang, V. Enkelmann, W. Pisula, X. Feng, H. Klauk, K. Müllen, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 17869−17872. DOI: 10.1021/ja3082395
22) D.-Y. Kim, L. Wang, Y. Cao, X. Yu, S. Z. D. Cheng, S.-W. Kuo, D.-H. Song, S. H. Lee, M.-H. Lee, K.-U. Jeong, J. Mater. Chem. 2012, 22, 16382–16389. DOI: 10.1039/c2jm32070c
23) D. Myslìiwiec, B. Donnio, P. J. Chmielewski, B. Heinrich, M. Stepieñ, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 4822−4833. DOI: 10.1021/ja210991f
24) S. Tanaka, T. Sakurai, Y. Honsho, A. Saeki, S. Seki, K. Kato, M. Takata, A. Osuka, T. Aida, Chem. Eur. J. 2012, 18, 10554–10561. DOI: 10.1002/chem.201201101
25) J. Kelber, M.-F. Achard, F. Durola, H. Bock, Angew. Chem. 2012, 124, 5290–5293. DOI: 10.1002/ange.201108886; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5200–5203. DOI: 10.1002/anie.201108886
26) G. Gbabode, N. Dumont, F. Quist, G. Schweicher, A. Moser, P. Viville, R. Lazzaroni, Y. H. Geerts, Adv. Mater. 2012, 24, 658–662. DOI: 10.1002/adma.201103739
27) Z. Xu, C. Gao, Nat. Commun. 2011, 2, 571 (1–9). DOI: 10.1038/ncomms1583v
28) A. Jankowiak, D. Pociecha, H. Monobe, J. Szczytko, P. Kaszyñski, Chem. Commun. 2012, 48, 7064–7066. DOI: 10.1039/c2cc33051b
29) S. Yagai, M. Usui, T. Seki, H. Murayama, Y. Kikkawa, S. Uemura, T. Karatsu, A. Kitamura, A. Asano, S. Seki, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 7983−7994. DOI: 10.1021/ja302574b
Photochemistry
30) Z. Lu, T. P. Yoon, Angew. Chem. 2012, 124, 10475–10478. DOI: 10.1002/ange.201204835; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10329–10332. DOI: 10.1002/anie.201204835
31) D. P. Kranz, A. G. Griesbeck, R. Alle, R. Perez-Ruiz, J. M. Neudörfl, K. Meerholz, H.-G. Schmalz, Angew. Chem. 2012, 124, 6102–6106; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6000–6004. DOI: 10.1002/anie.201201222
32) W. R. Gutekunst, R. Gianatassio, P. S. Baran, Angew. Chem. 2012, 124, 7625–7628. DOI: 10.1002/ange.201203897; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 7507–7510. DOI: 10.1002/anie.201203897
33) D. A. Fort, T. J. Woltering, M. Nettekoven, H. Knust, T. Bach, Angew. Chem. 2012, 124, 10316–10319. DOI: 10.1002/ange.201204080; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10169–10172. DOI: 10.1002/anie.201204080
34) M. Cherevatskaya, M. Neumann, S. Füldner, C. Harlander, S. Kümmel, S. Dankesreiter, A. Pfitzner, K. Zeitler, B. König, Angew. Chem. 2012, 124, 4138–4142. DOI: 10.1002/ange.201108721; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4062–4066. DOI: 10.1002/anie.201108721
35) D. S. Hamilton, D. A. Nicewicz, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 18577–18580. DOI: 10.1021/ja309635w
36) S. E. Creutz, K. J. Lotito, G. C. Fu, J. C. Peters, Science 2012, 338, 647–651. DOI: 10.1126/science.1226458
37) Y-Q. Zou, J.-R. Chen, X.-P. Liu, L.-Q. Lu, R. L. Davis, K. A. Jørgensen, W.-J. Xiao, Angew. Chem. 2012, 124, 808–812. DOI: 10.1002/ange.201107028; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 784–788. DOI: 10.1002/anie.201107028
Organic Dyes
38) W. Shi, X. Li, H. Ma, Angew. Chem. 2012, 124, 6538–6541. DOI: 10.1002/ange.201202533; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6432–6435. DOI: 10.1002/anie.201202533
39) B. W. Michel, A. R. Lippert, C. J. Chang, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 15668–15671. DOI: 10.1021/ja307017b
40) N. R. Conley, A. Dragulescu-Andrasi, J. Rao, W. E. Moerner, Angew. Chem. 2012, 124, 3406–3409. DOI: 10.1002/ange.201105653; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 3350–3353. DOI: 10.1002/anie.201105653
41) H. Xie, J. Mire, Y. Kong, M. Chang, H. A. Hassounah, C. N. Thornton, J. C. Sacchettini, J. D. Cirillo, J. Rao, Nat. Chem. 2012, 4, 802–809. DOI: 10.1038/nchem.1435
42) A. Polosukhina, J. Litt, I. Tochitsky, J. Nemargut, Y. Sychev, I. De Kouchkovsky, T. Huang, K. Borges, D. Trauner, R. N. Van Gelder, R. H. Kramer, Neuron 2012, 75, 271–282. DOI: 10.1016/j.neuron.2012.05.022
43) K. Chulvi, P. Gaviña, A. M. Costero, S. Gil, M. Parra, R. Gotor, S. Royo, R. Martínez-Máñez, F. Sancenón, J.-L. Vivancos, Chem. Commun. 2012, 48, 10105–10107. DOI: 10.1039/c2cc34662a
44) C. Zhou, M. Li, R. Garcia, A. Crawford, K. Beck, D. Hinks, D. P. Griffis, Anal. Chem. 2012, 84, 10085–10090. DOI: 10.1021/ac3025569
45) H. Lee, N. Yang, A. E. Cohen, Nano Lett. 2012, 11, 5367–5372. DOI: 10.1021/nl202950h
Heterocycles
46) S. G. Modha, A. Kumar, D. D. Vachhani, J. Jacobs, S. K. Sharma, V. S. Parmar, L. Van Meervelt, E. V. Van der Eycken, Angew. Chem. 2012, 124, 9710–9713. DOI: 10.1002/ange.201205052; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9572–9575. DOI: 10.1002/anie.201205052
47) S. G. Modha, D. D. Vachhani, J. Jacobs, L. Van Meervelt, E. V. Van der Eycken, Chem. Commun. 2012, 48, 6550–6552. DOI: 10.1039/c2cc32586a
48) S. G. Modha, A. Kumar, D. D. Vachhani, S. K. Sharma, V. S. Parmar, E. V. Van der Eycken, Chem. Commun. 2012, 48, 10916–10918. DOI: 10.1039/c2cc35900f
49) J. M. Knapp, J. S. Zhu, D. J. Tantillo, M. J. Kurth, Angew. Chem. 2012, 124, 10740–10743. DOI: 10.1002/ange.201204633; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10588–10591. DOI: 10.1002/anie.201204633
50) I.-K. Park, J. Park, C.-G. Cho, Angew. Chem. 2012, 124, 2546–2549. DOI: 10.1002/ange.201108970; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 2496–2499. DOI: 10.1002/anie.201108970
51) C. Dostert, C. Wanstrath, W. Frank, T. J. J. Müller, Chem. Commun. 2012, 48, 7271–7273. DOI: 10.1039/c2cc32731g
Green Chemistry
52) M. Peters, B. Köhler, W. Kuckshinrichs, W. Leitner, P. Markewitz, T. E. Müller, ChemSusChem 2011, 4, 1216–1240. DOI: 10.1002/cssc.201000447
53) N. Ishida, Y. Shimamoto, M. Murakami, Angew. Chem. 2012, 124, 11920–11922. DOI: 10.1002/ange.201200067; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11750–11752. DOI: 10.1002/anie.201206166
54) S. Wesselbaum, T. vom Stein, J. Klankermayer, W. Leitner, Angew. Chem. 2012, 124, 7617–7620. DOI: 10.1002/ange.201202320; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 7499–7502. DOI: 10.1002/anie.201202320
55) T. Saito, R. H. Brown, M. A. Hunt, D. L. Pickel, J. M. Pickel, J. M. Messman, F. S. Baker, M. Keller, A. K. Naskar, Green Chem. 2012, 14, 3295–3303. DOI: 10.1039/c2gc35933b
56) P. Azadi, R. Carrasquillo, Y. J. Pagán-Torres, E. Gurbuz, R. Farnood, J. Dumesic, Green Chem. 2012, 14, 1573–1576. DOI: 10.1039/c2gc35203f
57) B. L. Wegenhart, S. Liu, M. Thom, D. Stanley, M. M. Abu-Omar, ACS Catal. 2012, 2, 2524–2530. DOI: 10.1021/cs300562e
58) R. E. Teixeira, Green Chem. 2012, 14, 419–427. DOI: 10.1039/c2gc16225c
59) M. Rose, R. Palkovits, ChemSusChem 2011, 5, 167–176. DOI: 10.1002/cssc.201100580
Base and Fine Chemicals
60) M. Shiramizu F. D. Toste, Angew. Chem. 2012, 124, 8206–8210. DOI: 10.1002/ange.201203877; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8082–8086. DOI: 10.1002/anie.201203877
61) P. Novák, A. Lishchynskyi, V. V. Grushin, Angew. Chem. 2012, 124, 7887–7890. DOI: 10.1002/ange.201201613; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 7767–7770. DOI: 10.1002/anie.201201613
62) A. Zanardi, M. A. Novikov, E. Martin, J. Benet-Buchholz, V. V. Grushin, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 20901. DOI: 10.1021/ja2081026
63) K. Radkowski, B. Sundararaju, A. Fürstner, Angew. Chem. 2013, 125, 373–378. DOI: 10.1002/ange.201205946; Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 355–360. DOI: 10.1002/anie.201205946
Organometallics: Structures and Mechanisms
64) a) I. N. Michaelides, D. J. Dixon, Angew. Chem. 2013, 125, 836–838. DOI: 10.1002/ange.201208120; b) D. Schleyer, H. G. Niessen, J. Bargon, New. J. Chem. 2001, 25, 423–426. DOI: 10.1039/b007201j
65) a) L. Ye, Y. Wang, D. H. Aue, L. Zhang, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 31–34. DOI: 10.1021/ja2091992; b) A. S. K. Hashmi, I. Braun, P. Nösel, J. Schädlich, M. Wieteck, M. Rudolph, F. Rominger, Angew. Chem. 2012, 124, 4456–4460; c) A. S. K. Hashmi, I. Braun, P. Nösel, J. Schädlich, M. Wieteck, M. Rudolph, F. Rominger, Angew. Chem. 2012, 124, 10785–10789. DOI: 10.1002/ange.201204015; d) Review: A. Gómez-Suárez, S. P. Nolan, Angew. Chem. 2012, 124, 6334–6336. DOI: 10.1002/ange.201203587
66) a) C. Cheng, M. Brookhart, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 11304–11307. DOI: 10.1021/ja304547s; b) S. Park, B. G. Kim, I. Göttker-Schnetmann, M. Brookhart, ACS Catal. 2012, 2, 307–316. DOI: 10.1021/cs200629t
Computational Organic Chemistry
67) S. N. Steinmann, C. Corminboeuf, J. Chem. Theory Comput. 2011, 7, 3567. DOI:10.1021/ct200602x
68) F. Malberg, A. S. Pensado, B. Kirchner, Phys. Chem. Chem. Phys. 2012, 14, 12079. DOI: 10.1039/c2cp41878a
69) K. Schwing, H. Fricke, K. Bartl, J. Polkowska, T. Schrader, M. Gerhards, ChemPhysChem 2012, 13, 1576. DOI: 10.1002/cphc.201100805
70) H. Arp, J. Baumgartner, C. Marschner, P. Zark, T. Müller, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 6409. DOI: 10.1021/ja300654t
71) C. Lima, M. A. A. Rocha, L. R. Gomes, J. N. Low, A. M. S. Silva, L. Santos, Chem. Eur. J. 2012, 18, 8934. DOI: 10.1002/chem.201201056
72) O. A. Vydrov, T. Van Voorhis, J. Chem. Theory Comput. 2012, 8, 1929. DOI: 10.1021/ct300081y
73) S. Grimme, Chem. Eur. J. 2012, 18, 9955. DOI: 10.1002/chem.201200497
74) N. O. B. Lüttschwager, T. N. Wassermann, R. A. Mata, M. A. Suhm, Angew. Chem. 2013, 125, 482. DOI: 10.1002/ange.201202894; Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 463. DOI: 10.1002/anie.201202894
75) S. Grimme, WIREs Comput. Mol. Sci. 2011, 1, 211. DOI: 10.1002/wcms.30
76) R. Lonsdale, J. N. Harvey, A. J. Mulholland, J. Chem. Theory Comput. 2012, 8, 4637. DOI: 10.1021/ct300329h
77) X. S. Bogle, D. A. Singleton, Org. Lett. 2012, 14, 2528. DOI: 10.1021/ol300817a
78) O. M. Gonzalez-James, E. E. Kwan, D. A. Singleton, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 1914. DOI: 10.1021/ja208779k
79) R. Gordillo, K. N. Houk, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 3543. DOI: 10.1021/ja0525859v
Natural Products
80) J. B. Biggins, M. A. Ternei, S. F. Brady, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13192–13195. DOI: 10.1021/ja3052156
81) K. Graupner, K. Scherlach, T. Bretschneider, G. Lackner, M. Roth, H. Gross, C. Hertweck, Angew. Chem. 2012, 124, 13350–13354. DOI: 10.1002/ange.201206658; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 13173–13177. DOI: 10.1002/anie.201206658
82) D. Poth, K. C. Wollenberg, M. Vences, S. Schulz, Angew. Chem. 2012, 124, 2229–2232. DOI: 10.1002/ange.201106592; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 2187–2190. DOI: 10.1002/anie.201106592
83) P.-M. Allard, M.-T. Martin, M.-E. Tran Huu Dau, P. Leyssen, F. Gueritte, M. Litaudon, Org. Lett. 2012, 14, 342–345. DOI: 10.1021/ol2030907
84) J. Sikorska, A. M. Hau, C. Anklin, S. Parker-Nance, M. T. Davies-Coleman, J. E. Ishmael, K. L. McPhail, J. Org. Chem. 2012, 77, 6066–6075. DOI: 10.1021/jo3008622
85) Y. Hamamoto, K. Tachibana, P. T. Holland, F. Shi, V. Beuzenberg, Y. Itoh, M. Satake, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 4963–4968. DOI: 10.1021/ja212116q
86) S.-X. Huang, X.-J. Wang, Y. Yan, J.-D. Wang, J. Zhang, C.-X. Liu, W.-S. Xiang, B. Shen, Org. Lett. 2012, 14, 1254–1257. DOI: 10.1021/ol300074d
Natural Products: Total Synthesis
87) J. Willwacher, N. Kausch-Busies, A. Fürstner, Angew. Chem. 2012, 124, 12207–12212. DOI: 10.1002/ange.201206670; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12041–12046. DOI: 10.1002/anie.201206670
88) K. Lehr, R. Mariz, L. Leseurre, B. Gabor, A. Fürstner, Angew. Chem. 2011, 123, 11575–11579. DOI: 10.1002/ange.201106117; Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 11373–11377. DOI: 10.1002/anie.201106117
89) M. E. Weiss, E. E. M. Carreira, Angew. Chem. 2011, 123, 11703–11707. DOI: 10.1002/ange.201104681; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 50, 11125. DOI: 10.1002/anie.201104681
90) A. Y. Hong, B. M. Stoltz, Angew. Chem. 2012, 124, 9812–9816. DOI: 10.1002/ange.201205276; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9674–9878. DOI: 10.1002/anie.201205276
91) J. T. Mohr, D. C. Behenna, A. M. Harned, B. M. Stoltz, Angew. Chem. 2005, 117, 7084–7087. DOI: 10.1002/ange.200502018; Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6924–6927. DOI: 10.1002/anie.200502018
92) A. Y. Hong, M. R. Krout, T. Jensen, N. B. Bennett, A. M. Harned, B. M. Stoltz, Angew. Chem. 2011, 123, 2808–2812. DOI: 10.1002/ange.201007814; Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 2756. DOI: 10.1002/anie.201007814
Medicinal Chemistry
93) P. M. Barrett, A. Alagely, E. J. Topol, Hum. Mol. Gen. 2012, 21(R1), R66–R71. DOI: 10.1093/hmg/dds345
94) K. J. Moloney, J. U. Mercado, W. H. Ludlam, M. R. Mayberg, Exp. Rev. Endocrin. Metab. 2012, 7, 491–502. DOI: 10.1586/eem.12.49
95) K. Vaddi, N. J. Sarlis, V. Gupta, Exp. Opin. Pharmacother. 2012, 13, 2397–2407. DOI: 10.1517/14656566.2012.732998
Solid Phase Synthesis
96) J. J. Marineau, M. L. Snapper, ACS Comb. Sci. 2012, 14, 343–346. DOI: 10.1021/co2002069
97) A. La-Venia, S. A. Testero, M. P. Mischne, E. G. Mata, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 2514–2517. DOI: 10.1039/c2ob06881h
98) K. Knepper, S. Vanderheiden, S. Bräse, Beilstein J. Org. Chem. 2012, 8, 1191–1199. DOI: 10.3762/bjoc.8.132
99) M. Bru, S. P. Kotkar, N. Kar, M. Köhn, Chem. Sci. 2012, 3, 1893–1902. DOI: 10.1039/c2sc01061e
100) T. Lifa, N. Ejje, R. Codd, Chem. Commun. 2012, 48, 2003–2005. DOI: 10.1039/c2cc17170h
101) B. Gerard, M. W. O’Shea, E. Donckele, S. Kesavan, L. B. Akella, H. Xu, E. N. Jacobsen, L. A. Marcaurelle, ACS Comb. Sci. 2012, 14, 621–630. DOI: 10.1021/co300098v
102) I. Kreituss, Y. Murakami, M. Binanzer, J. W. Bode, Angew. Chem. 2012, 124, 10815–10819. DOI: 10.1002/ange.201204991; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10660–10663. DOI: 10.1002/anie.201204991
103) S. I. Presolski, S. K. Mamidyala, F. Manzenrieder, M. G. Finn, ACS Comb. Sci. 2012, 14, 527–530. DOI: 10.1021/co300076k
104) F. Levesque, P. H. Seeberger, Angew. Chem. 2012, 124, 1738–1741. DOI: 10.1002/ange.201107446; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1706. DOI: 10.1002/anie.201107446
Peptides
105) X. Wang, I. Bergenfeld, P. S. Arora, J. W. Canary, Angew. Chem. 2012, 124, 12265–12276. DOI: 10.1002/ange.201206009; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12099–12101. DOI: 10.1002/anie.201206009
106) V. Ullmann, M. Rädisch, I. Boos, J. Freund, C. Pöhner, S. Schwarzinger, C. Unverzagt, Angew. Chem. 2012, 124, 11734–11738. DOI: 10.1002/ange.201204272; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11566–11570. DOI: 10.1002/anie.201204272
107) L. Wang, P. G. Schultz, Angew. Chem. 2005, 117, 34–68. DOI: 10.1002/ange.200460627; Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 34. DOI: 10.1002/anie.200460627
108) G. Srinivasan, C. M. James, J. A. Krzycki, Science 2002, 296, 1459–1462. DOI: 10.1126/science.1069588
109) K. Lang, L. Davis, J. Torres-Kolbus, C. Chou, A. Deiters, J. W. Chin, Nat. Chem. 2012, 4, 298–304. DOI: 10.1038/nchem.1250
110) T. Plass, S. Milles, C. Koehler, J. Szymañski, R. Mueller, M. Wießler, C. Schultz, E. A. Lemke, Angew. Chem. 2012, 124,
4242–4246. DOI: 10.1002/ange.201108231; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4166–4170. DOI: 10.1002/anie.201108231
Enzyme Mechanisms and Models, New Proteins and their Functions
111) J. C. Kendrew, C. Bodo, H. M. Dintzis, R. G. Parrish, H. Wyckoff, D. C. Phillips, Nature 1958, 181, 662–666. DOI: 10.1038/181662a0
112) A. Manglik, A. C. Kruse, T. S. Kobilka, F. S. Thian, J. M. Mathiesen, R. K. Sunahara, L. Pardo, W. I. Weis, B. K. Kobilka, S. Granier, Nature 2012, 485, 321–326. DOI: 10.1038/nature10954
113) H. Wu, D. Wacker, M. Mileni, V. Katritch, G. W. Han, E. Vardy, W. Liu, A. A. Thompson, X.-P. Huang, F. I. Carroll, S. W. Mascarella, R. B. Westkaemper, P. D. Mosier, B. L. Roth, V. Cherezov, R. C. Stevens, Nature 2012, 485, 327–332. DOI: 10.1038/nature10939
114) T. Nakamura, Y. Zhao, Y. Yamagata, Y. Hua, W. Yang, Nature 2012, 487, 196–201. DOI: 10.1038/nature11181
Oligonucleotides
115) V. B. Pinheiro, A. I. Taylor, C. Cozens, M. Abramov, M. Renders, S. Zhang, J. C. Chaput, J. Wengel, S. Y. Peak-Chew, S. H. McLaughlin, P. Herdewijn, P. Holliger, Science 2012, 336, 341–344. DOI: 10.1126/science.1217622
116) H. Yu, S. Zhang, J. C. Chaput, Nat. Chem. 2012, 4, 183–187. DOI: 10.1038/nchem.1241
117) G. F. Joyce, Science 2012, 336, 307–308. DOI: 10.1126/science.1221724
118) C. Olea, Jr., D. P. Horning, G. F. Joyce, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 8050–8053. DOI: 10.1021/ja302197x
119) T. Lavergne, D. A. Malyshev, F. E. Romesberg, Chem. Eur. J. 2012, 18, 1231–1239. DOI: 10.1002/chem.201102066
120) D. A. Malyshev, K. Dhami, H. T. Quach, T. Lavergne, P. Ordoukhanian, A. Torkamani, F. E. Romesberg, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2012, 109, 12005–12010. DOI: 10.1073/pnas.1205176109
121) K. Betz, D. A. Malyshev, T. Lavergne, W. Welte, K. Diederichs, T. J. Dwyer, P. Ordoukhanian, F. E. Romesberg, A. Marx, Nat. Chem. Biol. 2012, 8, 612–614. DOI: 10.1038/nchembio.966
122) P. Marliere, J. Patrouix, V. Doring, P. Herdewijn, S. Tricot, S. Cruveiller, M. Bouzon, R. Mutzel, Angew. Chem. 2011, 123, 7247–7251. DOI: 10.1002/ange.201100535; Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7109–7114. DOI: 10.1002/anie.201100535
123) A. Kaiser, S. Spies, T. Lommel, C. Richert, Angew. Chem. 2012, 124, 8424–8428. DOI: 10.1002/ange.201203859; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8299–8303. DOI: 10.1002/anie.201203859
Enzymes in Synthesis
124) M. Pavlova, M. Klvana, Z. Prokop, R. Chaloupkova, P. Banas, M. Otyepka, R. C. Wade, M. Tsuda, Y. Nagata, J. Damborsky, Nat. Chem. Biol. 2009, 5, 727–733. DOI: 10.1038/nchembio.205
125) J. G. E. van Leeuwen, H. J. Wijma, R. J. Floor, J.-M. van der Laan, D. B. Janssen, ChemBioChem 2012, 13, 137–148. DOI: 10.1002/cbic.201100579
126) C. Wuensch, S. M. Glueck, J. Gross, D. Koszelewski, M. Schober, K. Faber, Org. Lett. 2012, 14, 1974–1977. DOI: 10.1021/ol300385k
127) S. M. Husain, M. A. Schätzle, C. Röhr, S. Lüdeke, M. Müller, Org. Lett. 2012, 14, 3600–3603. DOI: 10.1021/ol301305p
128) M. A. Schätzle, S. M. Husain, S. Ferlaino, M. Müller, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 14742–14745. DOI: 10.1021/ja307151x
129) J. Stöckigt, A. P. Antonchick, F. Wu, H. Waldmann, Angew. Chem. 2011, 123, 8692–8719. DOI: 10.1002/ange.201008071; Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8538–8564. DOI: 10.1002/anie.201008071
130) F. Wu, H. Zhu, L. Sun, C. Rajendran, M. Wang, X. Ren, S. Panjikar, A. Cherkasov, H. Zou, J. Stöckigt, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 1498–1500. DOI: 10.1021/ja211524d
Agrochemistry
131) AGROW 2012, 646, 34. Link
132) www.hracglobal.com
133) Y. Watanabe, Herbicides in Modern Crop Protection Compounds, 2nd Edition, W. Krämer, U. Schirmer, P. Jeschke, M. Witschel (Eds.), Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2012, 316–325. ISBN: 978-3-527-32965-6
134) W. von Deyn, T. Newton, J. Reinheimer, Nachr. Chem. 2012, 60, 296–298. DOI: 10.1002/nadc.201290119
135) www.lgls.com/chemistry/rd/fts.jsp
136) AGROW 2010, 594, 3. Link
137) AGROW 2012, 621, 31. Link
138) AGROW 2012, 640, 20. Link
139) AGROW 2010, 593, 3. Link
140) AGROW 2012, 645, 9. Link
141) AGROW 2012, 647, 19. Link
Metals in Synthesis
142) C. I. Stathakis, S. Bernhardt, V. Quint, P. Knochel, Angew. Chem. 2012, 124, 9563–9567. DOI: 10.1002/ange.201204526; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9428. DOI: 10.1002/anie.201204526
143) Y. Fujiwara, J. A. Dixon, R. A. Rodriguez, R. D. Baxter, D. D. Dixon, M. R. Collins, D. G. Blackmond, P. S. Baran, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 1494. DOI: 10.1021/ja211422g
144) P. Novak, A. Lishchynskyi, V. V. Grushin, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16167. DOI: 10.1021/ja307783w
145) Z. Huang, J. F. Hartwig, Angew. Chem. 2012, 124, 1052. DOI: 10.1002/ange.201106719; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1028. DOI: 10.1002/anie.201106719
146) S. E. Creutz, K. J. Lotito, G. C. Fu, J. C. Peters, Science 2012, 338, 647. DOI: 10.1126/science.1226458
Mass Spectrometry in Organic Chemistry
147) D. Schröder, Acc. Chem. Res. 2012, 45, 1521–1532. DOI: 10.1021/ar3000426
148) C. J. Shaffer, D. Schröder, C. Guetz, A. Lützen, Angew. Chem. 2012, 124, 8221–8224. DOI: 10.1002/ange.201203163; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8097–8100. DOI: 10.1002/anie.201203163
149) D. Schröder, M. Budesinsky, J. Roithova, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 15897–15905. DOI: 10.1021/ja3060589
Porphyrins
150) M. Toganoh, H. Furuta, Chem. Commun. 2012, 48, 937–954. DOI: 10.1039/c1cc14633e
151) J. P. Lewtak, D. T. Gryko, Chem. Commun. 2012, 48, 10069–10086. DOI: 10.1039/c2cc31279d
152) K. Naoda, H. Mori, N. Aratani, B. S. Lee, D. Kim, A. Osuka, Angew. Chem. 2012, 124, 9994–9997. DOI: 10.1002/ange.201204446; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9856–9859. DOI: 10.1002/anie.201204446
153) L. Arnold, M. Baumgarten, K. Müllen, Chem. Commun. 2012, 48, 9640–9642. DOI: 10.1039/c2cc35550g
154) D. Mysliwiec, B. Donnio, P. J. Chielewski, B. Heinrich, M. Stepien, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 4822–4833. DOI: 10.1021/ja210991f
155) M. Akita, S. Hiroto, H. Shinokubo, Angew. Chem. 2012, 124, 2948–2951. DOI: 10.1002/ange.201108037; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 2894–2897. DOI: 10.1002/anie.201108037
156) M. Kitano, S. Hayashi, T. Tanaka, H. Yorimitsu, N. Aratani, A. Osuka, Angew. Chem. 2012, 124, 5691–5695; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5593–5597. DOI: 10.1002/anie.201201853
Metal-free Synthesis
157) A. Grossmann, D. Enders, Angew. Chem. 2012, 124, 320–332. DOI: 10.1002/ange.201105415; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 314–325. DOI: 10.1002/anie.201105415
158) X. Bugaut, F. Glorius, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 3511–3522. DOI: 10.1039/c2cs15333e
159) R. Breslow, J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 3719–3726. DOI: 10.1021/ja01547a064
160) A. Berkessel, S. Elfert, V. R. Yatham, J.-M. Neudörfl, N. E. Schlörer, J. H. Teles, Angew. Chem. 2012, 124, 12537–12541. DOI: 10.1002/ange.201205878; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12370–12374. DOI: 10.1002/anie.201205878
161) G. C. Welch, R. R. S. Juan, J. D. Masuda, D. W. Stephan, Science 2006, 314, 1124–1126. DOI: 10.1126/science.1134230
162) D. W. Stephan, G. Erker, Angew. Chem. 2010, 122, 50–81. DOI: 10.1002/ange.200903708; Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 46–76. DOI: 10.1002/anie.200903708
163) L. Greb, P. Oña-Burgos, B. Schirmer, S. Grimme, D. W. Stephan, J. Paradies, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10164–10168. DOI: 10.1002/anie.201204007; Angew. Chem. 2012, 124, 10311–10315. DOI: 10.1002/ange.201204007
164) F. DiFuria, G. Modena, R. Seraglia, Synthesis 1984, 325. DOI: 10.1055/s-1984-30829
165) P. Pitchen, E. DunÞach, M. N. Deshmukh, H. B. Kagan, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 8188. DOI: 10.1021/ja00338a030
166) S. Liao, I. Čorić, Q. Wang, B. List, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 10765–10768. DOI: 10.1021/ja3035637
NMR Spectroscopy
167) B. M. Burmann, S. H. Knauer, A. Sevostyanova, K. Schweimer, R. A. Mooney, R. Landick, I. Artsimovitch, P. Rösch, Cell 2012, 150, 291–303. DOI: 10.1016/j.cell.2012.05.042
168) J. Haupt, Phys. Lett. A 1972, 38, 389–390. DOI: 10.1016/0375-9601(72)90219-8
169) M. Icker, S. Berger, J. Magn. Reson. 2012, 219, 1–3. DOI: 10.1016/j.jmr.2012.03.021
170) M. Icker, P. Fricke, S. Berger, J. Magn. Reson. 2012, 223, 148–150. DOI: 10.1016/j.jmr.2012.07.019
171) P. E. Spindler, Y. Zhang, B. Endeward, N. Gershenzon, T. E. Skinner , S. J. Glaser, T. F. Prisner, J. Magn. Reson. 2012, 219, 49–58. DOI: 10.1016/j.jmr.2012.02.013
Carbohydrates
172) National Research Council of the National Academies, Transforming Glycoscience: A Roadmap for the Future, The National Academies Press, Washington D.C., USA, 2012. ISBN: 978-0-309-26083-1
173) P. Stallforth, S. Matthies, A. Adibekian, D. C. Gillingham, D. Hilvert, P. H. Seeberger, Chem. Commun. 2012, 48, 11987–11989. DOI: 10.1039/c2cc37305j
174) M. T. C. Walvoort, H. van den Elst, O. J. Plante, L. Kröck, P. H. Seeberger, H. S. Overkleeft, G. A. van der Marel, J. D. C. Codée, Angew. Chem. 2012, 124, 4469–4472. DOI: 10.1002/ange.201108744; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4393–4396. DOI: 10.1002/anie.201108744
175) M. M. L. Zuleta, S.-Y. Lin, Y.-T. Lin, C.-J. Huang, C.-C. Wang, C.-C. Ku, Z. Shi, C.-L. Chyan, D. Irene, L.-H. Lim, T.-I Tsai, Y.-P. Hu, S. D. Arco, C.-H. Wong, S.-C. Hung, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 8988–8995. DOI: 10.1021/ja302640p